药品集中招标采购合同

2025-05-15 8 0 19.98KB 7 页 10玖币

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药品集中招标采购合同(试行)

合同编号：________

签订地点：

签订时间：年月日

招标人：

投标人：

为规范药品集中招标采购行为，保障合同当事人合法权益，维护药品流通秩序，根据

《中华人民共和国合同法》《中华人民共和国药品管理法》和有关规定制定本合同。

第一条标的

药品名称：

产地：

规格：

单位：

供货价格：

出厂价格：

零售价格：

数量：

质量：投标人提供的药品必须符合国家的质量标准及有关质量的规定和要求。

金额：

人民币（大写）：

交货时间：

第二条投标人必须提供经营的有效证件及所供药品的生产经营许可证、质量标准、价

格单等招标人所需的真实允许销售的相关文件和手续，首批供货时上述文件必须提供。

第三条投标人首批所供药品须提供真实的省或市药检所检测的检测报告书，每批产品

须附该产品合格证；进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。如因药

品质量原因造成的一切损失由投标人负全部责任。

第四条投标人为生产企业的，所供药品不得超过生产日期 3 个月，投标人为经营企业

的，所供药品不得超过生产日期 6 个月；有有效期的药品距失效期的时间不得少于其规定

有效期的三分之一。投标人提供药品 10 件以下为 1 个批号，50 件以下应不超过 2 个批号，

50 件以上应不超过 4 个批号，各批号的出厂日期相隔不得超过 1 个月。

第五条包装物的供应与回收、包装标准

（1）除非对包装另有规定，投标人提供的全部药品应按标准保护措施进行包装，以防

止药品在转运中损坏或变质，确保药品安全无损运抵指定地点。

（2）每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书。包装，标记和包装箱内

外的单据应符合合同的要求，包括招标人后来提出的特殊要求。

第六条检验标准、方法、时间、地点和期限

（1）如果招标人确认需要进行药品质量检验，应及时以书面形式把质量检验的具体要

求通知投标人。如果投标人同意进行药品质量检验，或者通过检验证明药品存在质量问题

则进行药品质量检验的费用由投标人承担，检验在投标人交货的最终目的地进行。

（2）招标人在接收药品时，应对药品进行验货确认，对不符合合同要求的，招标人有

权拒绝接受。投标人应及时更换被拒绝的药品，不得影响招标人的临床用药。

（3）招标人如果发现药品存在质量问题（有当地药检部门的检验报告），有权在其他

入围药品中选择替代药品。上述决定必须在 7日内报卫生行政部门备案。

第七条结算方式、时间及地点

（1）自招标人收到合同项下最后一批配送药品后，按规定结算时间招标人应付清全部

价款。招标人和投标人可根据不同的结算条件协商确定中标药品价格优惠比率。该优惠比

率在合同执行过程中不得变更。

（2）招标人按月与投标人结算到期价款。

（3）招标人按照药品购销合同规定的方式，同投标人结算价款。

（4）投标人应向招标人提交对已交易药品的发票和有关单证以及合同规定的其他义务

已经履行的证明。

（5）结算时间为招标人在收到投标人配送的药品售出 3 个月结算相应价款。

第八条本合同解除条件

（1）违约终止合同：

① 发生下列情况招标人在采取补救措施不受影响的情况下，招标人可向投标人发出书

面通知书，提出部分或全部终止合同：

1）投标人未能在合同规定的限期或招标人同意延长的限期内提供部分或全部药品；

2）投标人未能履行合同规定的其他义务；

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摘要：

药品集中招标采购合同(试行)合同编号：________签订地点：签订时间：年月日招标人：投标人：为规范药品集中招标采购行为，保障合同当事人合法权益，维护药品流通秩序，根据《中华人民共和国合同法》《中华人民共和国药品管理法》和有关规定制定本合同。第一条标的药品名称：产地：规格：单位：供货价格：出厂价格：零售价格：数量：质量：投标人提供的药品必须符合国家的质量标准及有关质量的规定和要求。金额：人民币（大写）：交货时间：第二条投标人必须提供经营的有效证件及所供药品的生产经营许可证、质量标准、价格单等招标人所需的真实允许销售的相关文件和手续，首批供货时上述文件必须提供。第三条投标人首批所供...

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