北京市海淀区2024-2025学年高三上学期10月月考生物试卷 Word版含解析

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高三上学期十月生物练习

2024.10

本试卷共 8页，100 分。考试时长 90 分钟。考生务必将答案答在答题纸上，在试卷上作答无

效。考试结束后，将本试卷和答题纸一并交回。

第一部分

本部分共 15 题，每题 2分，共 30 分。每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。

1. 下列表述中最能说明基因分离定律实质的是（）

A. F1产生配子的比例为 1∶1 B. F2基因型的比例是 1∶2∶1

C. 测交后代比例为 1∶1 D. F2表现型的比例为 3∶1

【答案】A

【解析】

【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立

性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子

中，独立地随配子遗传给后代。

【详解】A、F1产生配子的比例为 1：1，说明减数分裂时等位基因随同源染色体的分开而分离，产生不同

配子的比例为 1：1，因而最能说明基因分离定律实质，A正确；

B、F2基因型的比例是 1∶2∶1只能体现子二代的基因型种类及比例，不能说明基因分离定律实质，B错误；

C、测交后代表现型的比例为 1：1是性状分离比，说明 F1产生配子的比例为 1：1，C错误；

D、F2表现型的比例为 3：1是性状分离比，不是说明基因分离定律实质，D错误。

故选 A。

2. 控制果蝇体色和翅型的基因均位于常染色体上，杂交实验结果如图。下列分析错误的是（）

A. 长翅对短翅为显性

B. 体色和翅型

的

遗传均遵循基因分离定律

C. F1灰身长翅果蝇产生了 17%的重组配子

D. F1灰身长翅产生配子过程中，发生交叉互换的原始生殖细胞占 8.5%

【答案】D

【解析】

【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立

性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子

中，独立地随配子遗传给后代。利用测交实验可验证某一个体的基因型，由于隐性纯合子只产生隐性配

子，其不影响后代的表现型，因此若后代只有一种表现型，说明该个体只产生一种配子，即亲本为纯合子，

若后代为两种表现型且比例为 1:1，说明亲本产生两种比例相等的配子，即亲本为杂合子。

【详解】A、仅考虑翅型基因，亲本分别为纯合长翅和纯合短翅，F1只表现为长翅，说明长翅为显性性状，

短翅为隐性性状，A正确；

B、考虑体色基因，亲本分别

为

纯合灰身和纯合黑身，F1只表现为灰身，说明灰身为显性性状，黑身为隐

性性状；假设 A、a分别控制灰身和黑身，B、b分别控制长翅和短翅，已知两对基因均位于常染色体上，

则母本基因型为 AABB，父本基因型为 aabb，F1基因型为 AaBb，F1与纯合黑身短翅果蝇 aabb 测交，只考

虑体色基因，后代灰身：黑身=（41.5%+8.5%）：（41.5%+8.5%）=1:1，说明体色基因遵循分离定律，只

考虑翅型基因，后代长翅：短翅=（41.5%+8.5%）：（41.5%+8.5%）=1:1，说明翅型基因遵循分离定律，

B正确；

C、由以上分析可知，F1测交后代灰身：黑身=1:1，长翅：短翅=1:1，若这两对基因符合自由组合定律，则

可用乘法法则计算其后代表现型比例应为灰身长翅：黑身长翅：灰身短翅：黑身短翅=1:1:1:1，与题图不符，

说明这两对基因是位于一对同源染色体上的。由亲本基因型为 AABB 和aabb 可知，F1中A与B基因位于

一条染色体上，a与b位于一条染色体上，由于 F1在减数第一次分裂前期发生了染色体互换，导致形成了

重组配子 Ab 和aB，由于 F1测交后代的表现型比例可以反应 F1产生配子的比例，F1产生重组配子 Ab 和aB

的比例之和=F1测交后代中灰身短翅个体（基因型为 Aabb）和黑身长翅（基因型为 aaBb）个体的比例之和

=8.5%+8.5%=17%，C正确；

D、假设 F1灰身长翅发生互换的初级卵母细胞所占比例为 x，则未交换的初级卵母细胞所占比例为 1-x，产

生配子时 xAaBb：x/4AB、x/4Ab、x/4aB、x/4ab，（1-x）AaBb→（1-x）/2AB、（1-x）/2 ab，合并后

Ab：AB：ab：aB=x：(2-x)：(2-x)：x=85：415：415：85=17：83：83：17，可求出 x=34%，D错误。

故选 D。

3. Lesch-Nyhan 综合征是一种严重的代谢疾病，患者由于缺乏 HGPRT（由 X染色体上的基因编码的一种转

移酶）导致嘌呤聚集于神经组织和关节中。下图是一个 Lesch-Nyhan 综合征家系图，叙述错误的是（）

A. 基因可通过控制酶的合成控制生物性状

B. Lesch-Nyhan 综合征致病基因为隐性基因

C. Ⅲ-1 和正常男性结婚生出患病儿子的概率为1/4

D. 产前诊断是降低 Lesch-Nyhan 综合征患儿出生率的有效手段之一

【答案】C

【解析】

【分析】据图分析，系谱图中 II-3 和II-4 正常，而子代中 III-3 和III-4 患病，说明该病为隐性遗传病，又发

病原因是“由X染色体上的基因编码的一种转移酶”导致，故致病基因位位于 X染色体，设相关基因为

A、a，据此分析作答。

【详解】A、结合题意可知，该病

的

发病原因是由 X染色体上的基因编码的一种转移酶缺失导致的，故说

明基因可通过控制酶的合成控制生物性状，A正确；

B、结合分析可知，Lesch-Nyhan 综合征致病基因为隐性基因，B正确；

C、该病为伴X隐性遗传病，则 III-3 和III-4 基因型均为 XaY，II-3 和II-4 基因型为 XAXa、XAY，

则III-1 基因型为 1/2XAXA、1/2XAXa（配子及比例为 3/4XA、1/4Xa），和正常男性（XAY）结婚，生出患病

儿子（XaY）的概率为1/4×1/2=1/8，C错误；

D、产前诊断和遗传咨询可有效降低遗传病发病率，故产前诊断是降低 Lesch-Nyhan 综合征患儿出生率的

有效手段之一，D正确。

故选 C。

4. 侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母本，F1都是侏儒小鼠；反交后 F1都是野生型小鼠。正交实验的 F1雌雄

个体间相互交配、反交实验的 F1雌雄个体间相互交配，F2均出现 1：1的性状分离比。以下能够解释上述

实验现象的是（）

A. 控制侏儒性状的基因位于 X染色体上 B. 控制侏儒性状的基因在线粒体DNA 上

C. 来源于母本的侏儒和野生型基因不表达D. 含侏儒基因的精子不能完成受精作用

【答案】C

【解析】

【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；

当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子

遗传给后代。

【详解】A、假定控制侏儒性状的基因位于 X染色体上，控制侏儒性状的基因是显性，侏儒小鼠作父本

（XAY），野生型小鼠作母本（XaXa），F1应该为雌性为侏儒，雄性应该是野生型，不符合题意；假定控

制侏儒性状的基因位于 X染色体上，控制侏儒性状的基因是隐性，侏儒小鼠作父本（XaY），野生型小鼠

作母本（XAXA），F1雌雄性都应该是野生型，不符合题意，A错误；

B、假定控制侏儒性状的基因在线粒体DNA 上，后代性状随母本，那么侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母

本，F1应该都是野生型小鼠，不符合题意，B错误；

C、假定来源于母本的侏儒和野生型基因不表达，侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母本，F1性状随父本，

都是侏儒小鼠；反交（侏儒小鼠作母本，野生型小鼠作父本）后 F1都是野生型小鼠，无论正交还是反交，

F1都是既含有侏儒基因，也含有野生型基因，如果来源于母本的侏儒和野生型基因不表达，F1雌雄个体间

相互交配，F2均出现 1：1的性状分离比，符合题意，C正确；

D、假定含侏儒基因的精子不能完成受精作用，反交（侏儒小鼠作母本，野生型小鼠作父本）后 F1不一定

都是野生型小鼠，不符合题意，D错误。

故选 C。

5. 某家系中有一种单基因遗传病，已知该遗传病的致病基因邻近的片段有一段特异性序列（分子标记

1），正常基因该位置的特异性序列为分子标记 2．对家系成员的PCR 检测结果如图。下列相关叙述，不

合理的是（）

A. 该遗传病属于常染色体隐性遗传病 B. 致病基因与分子标记 1的遗传符合自由组合定律

C. Ⅱ-1 个体可能不携带该病的致病基因 D. 致病基因与分子标记 1所在染色体片段可能会发生

交叉互换

【答案】B

【解析】

【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发

病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代

相传。 3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。

4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，

一般不连续。 5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

【详解】A、根据图形分析，第Ⅰ代双亲没有患病，子代女儿患病，说明是常染色体隐性遗传病，A正确；

B、致病基因与分子标记 1在同一条染色体上，不符合自由组合定律，B错误；

C、该遗传病的致病基因邻近的片段有一段特异性序列（分子标记 1），Ⅱ-1 个体没有分子标记 1，可能不

携带该病致病基因，C正确；

D、致病基因和分子标记 1在同一条染色体上，减数分裂过程中可能发生交叉互换，D正确。

故选 B。

6. 下列关于遗传信息传递和表达的叙述，正确的是（）

①在细菌中DNA 的复制只发生在拟核

②不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达

③不同核糖体可能翻译出相同的多肽

④ 识别并转运氨基酸的tRNA 由3个核糖核苷酸组成

A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②③④

【答案】B

【解析】

【分析】真核生物 DNA 的复制主要发生在细胞核中，此外在线粒体和叶绿体中也能进行 DNA 的复制，而

原核生物 DNA 的复制主要发生在拟核，此外细胞质中也有DNA 的复制。细胞分化的实质是基因的选择性

表达。翻译的场所是核糖体，且不同核糖体可同时结合在一条 mRNA 上进行翻译，加快翻译的速度。

tRNA 的功能是识别和转运氨基酸，共有 62 种。

【详解】①细菌中存在DNA 的部位有拟核和细胞质中的质粒，所以细菌中的 DNA 复制既在拟核又在细胞

质中，①错误；

②因为活细胞中都需要一些相同的蛋白质和酶，如 ATP 合成酶等，所以不同组织细胞中可能有相同的基因

进行表达，②正确；

③翻译过程的模板是mRNA，场所是核糖体，如果模板 mRNA 相同，则不同核糖体中可能翻译出相同的

多肽，③正确；

tRNA④呈三叶草结构，是由多个核苷酸组成的，其中一侧的三个相邻碱基构成反密码子，④错误。

故选 B。

7. SLN1 蛋白是赤霉素信号转导的一个抑制因子。SLN1 基因的两个突变体具有相反的表型（如图）。下列

推测不能解释该现象的是（）

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