绿标 历年 药理学选择填空
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2025-01-11
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第一章 药理学总论——绪言
药物的概念（10 预防/选择）
可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、诊断和治疗疾
病的物质。
药理学的概念（10 预防/选择）（11 检验/选择）（11 护理/选择）
（11 预防/选择）
研究药物与机体（含病原体）相互作用及规律的学科。
新药上市（11 护理/选择）
药理学研究的内容是（11 临五/选择）
阐明药物的作用及作用机制、研究开发新药和新用途、为其他生命科学
提供科学依据和方法。
药与作用的配对（11 检验/选择）——整合题
（1）地西泮：抗焦虑 镇静催眠 治疗癫痫持续状态（首选）中枢肌肉松
弛
（2）乙琥胺：癫痫小发作（首选）
（3）苯妥英钠：癫痫大发作和局限性发作（首选药）
（4）肾上腺素：过敏性休克（首选药） 心脏骤停 支气管哮喘
（5）胰岛素：糖尿病
（6）二甲双胍：轻症糖尿病
（7）碳酸锂：躁狂症
（8）氯氮平：精神分裂症（部分地区首选药）
（9）丙咪嗪：抑郁症
（10）吗啡：镇痛 心源性哮喘
第二章 药物代谢动力学
AUC 中Tmax 的意义（10 预防/选择）（11 检验/选择）
达峰时间
碱性尿液中的弱酸性药物重吸收？解离？排泄？（10 预防/选择）（11
临五/选择）
解离排泄
酸碱性药物尿液吸收特点（11 护理/选择）
弱碱性物质解离增加
一级动力学消除的特点（A恒量消除，B恒比消除，C药浓度超过机体
代谢能力，D半衰期不变，E药浓度升高半衰期延长）（10 预防/选
择）（11 预防/选择）
零/一级消除动力学（11 护理/选择）
一级动力学消除 恒比消除
零级消除动力学 恒量消除
口服途径首过消除（11 检验/选择）
零级消除动力学；半衰期（11 检验/选择）
哪种给药方式存在首剂效应？（11 临五/选择）
口服
一级消除动力学的特点：恒比，半衰期不变（11 临五/多选）（11 口七
/选择）
一种药物半衰期是 5小时，多久后可以从体内基本消除（11 临五/选
择）
25hr
半衰期（11 护理/填空）；半衰期的定义血药浓度下降一半所用的时间，
意义反映体内药物消除速度。（11 口七/填空）
第三章 药物效应动力学
治疗指数（的意义）（10 预防/选择）（11 护理/选择）（11 预防/选
择）
评价药物的安全性
不良反应的概念，举三个例子说明（10 预防/选择）
副反应：阿托品解除胃肠痉挛，引起口干、心悸、便秘等。
后移效应：巴比妥类安眠药，次晨出现乏力、困倦等。
停药反应：可乐定降血压，停药次日血压回升明显。
毒性作用的定义（11 检验/选择）
剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害反应。
一种药物的 EC50 是10mg，另一种为 100mg，效价强度是十倍关系
（11 临五/选择）
治疗指数的计算式（11 检验/选择）
LD50/ED50
哪项不符合合理用药（11 口七/选择）
判断A药比 B药安全的依据是（11 口七/选择）
治疗指数
药物产生副作用的药理基础是（11 口七/选择）
药物选择性低
药物不良反应，涉及后遗作用，毒性作用，变态反应（09 临五/填空）
不良反应的概念是？（10 预防/填空）（11 预防/填空）
与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应
过敏性休克属于什么不良反应？（10 预防/填空）
变态反应
药物不良反应是；其种类特点（会举例，让你说明是什么不良反应）
（10 预防/填空）
副反应 毒性反应 后遗效应 停药反应 变态反应 特异质反应 继发反应 依
赖性 成瘾性
激动药（各类特点）（11 护理/选择）；agonist 的特点（11 口七/选
择）
既有亲和力又有内在活性的药物
第四章 影响药物效应的因素
第五章 传出神经系统理概论
传出神经系统药物的基本作用（09 临五/选择）（11 检验/选择）
作用于受体（激动药、拮抗药） 影响递质（合成、释放、转运和储存、
生物转化）
第六章 胆碱受体激动药
摘要：
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第一章药理学总论——绪言药物的概念（10预防/选择）可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病的物质。药理学的概念（10预防/选择）（11检验/选择）（11护理/选择）（11预防/选择）研究药物与机体（含病原体）相互作用及规律的学科。新药上市（11护理/选择）药理学研究的内容是（11临五/选择）阐明药物的作用及作用机制、研究开发新药和新用途、为其他生命科学提供科学依据和方法。药与作用的配对（11检验/选择）——整合题（1）地西泮：抗焦虑镇静催眠治疗癫痫持续状态（首选）中枢肌肉松弛（2）乙琥胺：癫痫小发作（首选）（3）苯妥英钠：癫痫大发作和局限性发作（首选药）（4）肾上腺素...
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