2022年高考生物试卷（山东）（空白卷）

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生物

注意事项：

1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。

2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改

动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在

本试卷上无效。

3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。

一、选择题：本题共 15 小题，每小题只有一个选项符合题目要求。

1. 某种干细胞中，进入细胞核的蛋白 APOE 可作用于细胞核骨架和异染色质蛋白，诱导这些蛋白发生自噬

性降解，影响异染色质上的基因的表达，促进该种干细胞的衰老。下列说法错误的是（）

A. 细胞核中的 APOE 可改变细胞核的形态

B. 敲除 APOE 基因可延缓该种干细胞的衰老

C. 异染色质蛋白在细胞核内发生自噬性降解

D. 异染色质蛋白的自噬性降解产物可被再利用

2. 液泡膜蛋白 TOM2A 的合成过程与分泌蛋白相同，该蛋白影响烟草花叶病毒（TMV）核酸复制酶的活性。

与易感病烟草品种相比，烟草品种 TI203 中TOM2A 的编码序列缺失 2个碱基对，被 TMV 侵染后，易感病

烟草品种有感病症状，TI203 无感病症状。下列说法错误的是（）

A. TOM2A 的合成需要游离核糖体

B. TI203 中TOM2A 基因表达的蛋白与易感病烟草品种中的不同

C. TMV 核酸复制酶可催化 TMV 核糖核酸的合成

D. TMV 侵染后，TI203 中的 TMV 数量比易感病烟草品种中的多

3. NO3-和NH4+是植物利用的主要无机氮源，NH4+的吸收由根细胞膜两侧的电位差驱动，NO3-的吸收由 H+浓

度梯度驱动，相关转运机制如图。铵肥施用过多时，细胞内 NH4+的浓度增加和细胞外酸化等因素引起植物

生长受到严重抑制的现象称为铵毒。下列说法正确的是（）

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A. NH4+通过 AMTs 进入细胞消耗的能量直接来自 ATP

B. NO3-通过 SLAH3 转运到细胞外的方式属于被动运输

C. 铵毒发生后，增加细胞外的 NO3-会加重铵毒

D. 载体蛋白 NRT1.1 转运 NO3-和H+的速度与二者在膜外的浓度呈正相关

4. 植物细胞内 10%~25%的葡萄糖经过一系列反应，产生 NADPH、CO2和多种中间产物，该过程称为磷酸

戊糖途径。该途径的中间产物可进一步生成氨基酸和核苷酸等。下列说法错误的是（）

A. 磷酸戊糖途径产生的 NADPH 与有氧呼吸产生的还原型辅酶不同

B. 与有氧呼吸相比，葡萄糖经磷酸戊糖途径产生的能量少

C. 正常生理条件下，利用 14C标记的葡萄糖可追踪磷酸戊糖途径中各产物的生成

D. 受伤组织修复过程中所需要的原料可由该途径的中间产物转化生成

5. 家蝇 Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得 XY'个体，不含s基因的

大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相

同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因 M对黑色基因 m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得

F1，从F1开始逐代随机交配获得 Fn。不考虑交换和其他突变，关于 F1至Fn，下列说法错误的是（）

A. 所有个体均可由体色判断性别B. 各代均无基因型为MM 的个体

C. 雄性个体中 XY'所占比例逐代降低D. 雌性个体所占比例逐代降低

6. 野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个

隐性突变只涉及 1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不

同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有 1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列

推断错误的是（）

杂交组

合

子代叶片边缘

①×② 光滑形

①×③ 锯齿状

①×④ 锯齿状

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①×⑤ 光滑形

②×⑥ 锯齿状

A. ②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形 B. ③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状

C. ②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形 D. ④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形

7. 缺血性脑卒中是因脑部血管阻塞而引起的脑部损伤，可发生在脑的不同区域。若缺血性脑卒中患者无其

他疾病或损伤，下列说法错误的是（）

A. 损伤发生在大脑皮层S区时，患者不能发出声音

B. 损伤发生在下丘脑时，患者可能出现生物节律失调

C. 损伤导致上肢不能运动时，患者的缩手反射仍可发生

D. 损伤发生在大脑时，患者可能会出现排尿不完全

8. 减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入 1个或2个子细胞；减数分裂

Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。

异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa 的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，

仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa

的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知 A、a位于常染色体上，不考虑其他突变，

上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为（）

A. 6；9B. 6；12 C. 4；7D. 5；9

9. 药物甲、乙、丙均可治疗某种疾病，相关作用机制如图所示，突触前膜释放

的

递质为去甲肾上腺素

（NE）。下列说法错误的是（）

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摘要：

生物注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题：本题共15小题，每小题只有一个选项符合题目要求。1.某种干细胞中，进入细胞核的蛋白APOE可作用于细胞核骨架和异染色质蛋白，诱导这些蛋白发生自噬性降解，影响异染色质上的基因的表达，促进该种干细胞的衰老。下列说法错误的是（）A.细胞核中的APOE可改变细胞核的形态B.敲除APOE基因可延...

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