专题12 变异、育种与进化-五年（2019-2023）高考生物真题分项汇编（全国通用）（解析版）

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专题 12 变异、育种与进化
考点
1
生物膜系统
〖2023 年高考真题〗
1．（2023·浙江·统考高考真题）紫外线引发的 DNA 损伤，可通过“核苷酸切除修复（NER）”方式修复，
机制如图所示。着色性干皮症（XP）患者的 NER 酶系统存在缺陷，受阳光照射后，皮肤出现炎症等症
状。患者幼年发病，20 岁后开始发展成皮肤癌。下列叙述错误的是（　　）
A．修复过程需要限制酶和 DNA 聚合酶
B．填补缺口时，新链合成以 5’到3’的方向进行
C．DNA 有害损伤发生后，在细胞增殖后进行修复，对细胞最有利
D．随年龄增长，XP 患者几乎都会发生皮肤癌的原因，可用突变累积解释
【答案】C
【详解】A、由图可知，修复过程中需要将损伤部位的序列切断，因此需要限制酶的参与；同时修复过程
中，单个的脱氧核苷酸需要依次连接，要借助 DNA 聚合酶，A正确；
B、填补缺口时，新链即子链的延伸方向为 5’到3’的方向进行，B正确；
C、DNA 有害损伤发生后，在细胞增殖中进行修复，保证 DNA 复制的正确进行，对细胞最有利，C错误；
D、癌症的发生是多个基因累积突变的结果，随年龄增长，XP 患者几乎都会发生皮肤癌的原因，可用突变
累积解释，D正确。
故选 C。
2．（2023·湖南·统考高考真题）为精细定位水稻 4号染色体上的抗虫基因，用纯合抗虫水稻与纯合易感水
稻的杂交后代多次自交，得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株 4号染色体上的多个不连
续位点进行测序，部分结果按碱基位点顺序排列如下表。据表推测水稻同源染色体发生了随机互换，
下列叙述正确的是（）
…位点 1…位点 2…位点 3…位点 4…位点 5…位点 6…
测序结 A/A A/A A/A A/A A/A A/A 纯合抗虫水稻亲本
果
G/G G/G G/G G/G G/G G/G 纯合易感水稻亲本
G/G G/G A/A A/A A/A A/A 抗虫水稻 1
A/G A/G A/G A/G A/G G/G 抗虫水稻 2
A/G G/G G/G G/G G/G A/A 易感水稻 1
A．抗虫水稻 1的位点 2-3 之间发生过交换
B．易感水稻 1的位点 2-3 及5-6 之间发生过交换
C．抗虫基因可能与位点 3、4、5有关
D．抗虫基因位于位点 2-6 之间
【答案】CD
【详解】AB、根据表格分析，纯合抗虫水稻亲本 6个位点都是 A/A，纯合易感水稻亲本 6个位点都是
G/G，抗虫水稻 1的位点 1和2都变成了 G/G，则位点 2-3 之间可能发生过交换，也可能是位点 1-3 之间发
生交换，易感水稻 1的位点 6变为 A/A，则位点 2-3 之间未发生交换，5-6 之间可能发生过交换，A、B错
误；
CD、由题表分析可知，抗虫水稻的相同点为在位点 3-5中都至少有一条 DNA 有A-T 碱基对，即位点 2-6
之间没有发生变化则表现为抗虫，所以抗虫基因可能位于 2-6 之间，或者说与位点 3、4、5有关，C、D正
确。
故选 CD。
3.（2023·浙江·统考高考真题）阅读下列材料，回答下列问题。
基因启动子区发生 DNA 甲基化可导致基因转录沉默。研究表明，某植物需经春化作用才能开花，该植
物的 DNA 甲基化水平降低是开花的前提。用 5－azaC 处理后，该植株开花提前，检测基因组DNA，发
现5'胞嘧啶的甲基化水平明显降低，但DNA 序列未发生改变，这种低DNA 甲基化水平引起的表型改变
能传递给后代。
（1）这种DNA 甲基化水平改变引起表型改变，属于（）
A．基因突变 B．基因重组
C．染色体变异 D．表观遗传
（2）该植物经5－azaC 去甲基化处理后，下列各项中会发生显著改变的是（）
A．基因的碱基数量 B．基因的碱基排列顺序
C．基因的复制 D．基因的转录
【答案】（1）D（2）D
【详解】（1）表观遗传是指DNA 序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发
生变化而表现型却发生了改变，如 DNA 的甲基化。
故选 D。
（2）甲基化的 Leyc 基因不能与 RNA 聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终
合成 Leyc 蛋白，从而抑制了基因的表达。植物经5－azaC 去甲基化处理后，基因启动子正常解除基因转录
沉默，基因能正常转录产生mRNA。
故选 D。
4．（2023·山东·高考真题）溶酶体膜上的 H+载体蛋白和Cl-/H+转运蛋白都能运输 H+，溶酶体内H+浓度由
H+载体蛋白维持，Cl-/H+转运蛋白在H+浓度梯度驱动下，运出H+的同时把Cl-逆浓度梯度运入溶酶体。
Cl-/H+转运蛋白缺失突变体的细胞中，因 Cl-转运受阻导致溶酶体内的吞噬物积累，严重时可导致溶酶体破
裂。下列说法错误的是（ ）
A．H+进入溶酶体的方式属于主动运输
B．H+载体蛋白失活可引起溶酶体内的吞噬物积累
C．该突变体的细胞中损伤和衰老的细胞器无法得到及时清除
D．溶酶体破裂后，释放到细胞质基质中的水解酶活性增强
【答案】D
【解析】Cl-/H+转运蛋白在H+浓度梯度驱动下，运出H+的同时把Cl-逆浓度梯度运入溶酶体，说明H+浓度
为溶酶体内较高，因此 H+进入溶酶体为逆浓度运输，方式属于主动运输，A正确；溶酶体内H+浓度由H+
载体蛋白维持，若载体蛋白失活，溶酶体内pH 改变导致溶酶体酶活性降低，进而导致溶酶体内的吞噬物
积累，B正确；Cl-/H+转运蛋白缺失突变体的细胞中，因 Cl-转运受阻导致溶酶体内的吞噬物积累，该突变
体的细胞中损伤和衰老的细胞器无法得到及时清除，C正确；细胞质基质中的 pH 与溶酶体内不同，溶酶
体破裂后，释放到细胞质基质中的水解酶可能失活，D错误。
5．（2023·湖南·统考高考真题）酗酒危害人类健康。乙醇在人体内先转化为乙醛，在乙醛脱氢酶
2（ALDH2）作用下再转化为乙酸，最终转化成 CO2和水。头孢类药物能抑制ALDH2 的活性。ALDH2 基
因某突变导致 ALDH2 活性下降或丧失。在高加索人群中该突变的基因频率不足5%，而东亚人群中高达
30%。下列叙述错误的是（vvvv）
A．相对于高加索人群，东亚人群饮酒后面临的风险更高
B．患者在服用头孢类药物期间应避免摄入含酒精的药物或食物
C．ALDH2 基因突变人群对酒精耐受性下降，表明基因通过蛋白质控制生物性状
D．饮酒前口服ALDH2 酶制剂可催化乙醛转化成乙酸，从而预防酒精中毒
【答案】D
【解析】ALDH2 基因某突变会使ALDH2 活性下降或丧失，使乙醛不能正常转化成乙酸，导致乙醛积累危
害机体，东亚人群中ALDH2 基因发生该种突变的频率较高，故与高加索人群相比，东亚人群饮酒后面临
的风险更高，A正确；头孢类药物能抑制ALDH2 的活性，使乙醛不能正常转化成乙酸，导致乙醛积累危
害机体，故患者在服用头孢类药物期间应避免摄人含酒精的药物或食物，B正确；ALDH2 基因突变人群对
酒精耐受性下降，表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，乙醛脱氢酶2的
化学本质是蛋白质，C正确；酶制剂会被胃蛋白酶消化，故饮酒前口服ALDH2 酶制剂不能催化乙醛分解
为乙酸，不能预防酒精中毒，D错误。
6．（2023·广东·统考高考真题）中外科学家经多年合作研究，发现 circDNMT1（一种 RNA 分子）通过与
抑癌基因 p53 表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。
下列叙述错误的是（vvvv）
A．p53 基因突变可能引起细胞癌变
B．p53 蛋白能够调控细胞的生长和增殖
C．circDNMT1 高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢
D．circDNMT1 的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究
【答案】C
【解析】p53 基因是抑癌基因，这类基因突变可能引起细胞癌变，A正确；p53 基因是抑癌基因，抑癌基因
表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡，B正确；依据题意，circDNMT1 通过与抑癌基
因p53 表达的蛋白结合诱发乳腺癌，则 circDNMT1 高表达会使乳腺癌细胞增殖变快，C错误；circDNMT1
的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究，D正确。
〖2022 年高考真题〗
7．（2022·福建·统考高考真题）无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子，肽链合成提前终
止。科研人员成功合成了一种 tRNA（sup—tRNA），能帮助A基因第401 位碱基发生无义突变的成纤维细
胞表达出完整的A蛋白。该 sup—tRNA 对其他蛋白的表达影响不大。过程如下图。
下列叙述正确的是（vvvv）
A．基因模板链上色氨酸对应的位点由 UGG 突变为 UAG
B．该sup—tRNA 修复了突变的基因 A，从而逆转因无义突变造成的影响
C．该sup—tRNA 能用于逆转因单个碱基发生插入而引起的蛋白合成异常
D．若A基因无义突变导致出现 UGA，则此 sup—tRNA 无法帮助恢复读取
【答案】D
【解析】基因是有遗传效应的DNA 片段，DNA 中不含碱基 U，A错误；由图可知，该sup-tRNA 并没有修
复突变的基因 A，但是在 sup-tRNA 作用下，能在翻译过程中恢复读取，进而抵消因无义突变造成的影响，
B错误；由图可知，该sup-tRNA 能用于逆转因单个碱基发生替换而引起的蛋白合成异常，C错误；若A基
因无义突变导致出现 UGA，由于碱基互补原则，则此 sup-tRNA 只能帮助AUC 恢复读取UAG，无法帮助
UGA 突变恢复读取，D正确。
8．（2022·福建·统考高考真题）某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如下，图中 A/a、B/b 表
示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是（vvvv）
A．该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一
B．图中非姐妹染色单体发生交换，基因 A和基因 B发生了重组
C．等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂
D．该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab 四种基因型的精细胞
【答案】B
【解析】该细胞正在发生交叉互换，原来该细胞减数分裂只能产生AB 和ab 两种精细胞，经过交叉互换，
可以产生AB、Ab、aB、ab 四种精细胞，所以交叉互换是精子多样性形成的原因之一，A正确；图中非姐
妹染色单体发生交换，基因 A和基因 b，基因 a和B发生了重组，B错误；由于发生交叉互换，等位基因
的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂，C正确；该细胞减数分裂完成后产生
AB、aB、Ab、ab 四种基因型的精细胞，且比例均等，D正确。
9．（2022·重庆·统考高考真题）半乳糖血症是 F基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现 F基因有
两个突变位点 I和II，任一位点突变或两个位点都突变均可导致 F突变成致病基因。如表是人群中F基因
突变位点的 5种类型。下列叙述正确的是（vvvv）
类型突变位
点① ② ③ ④ ⑤
I +/+ +/
-+/+ +/- -/-
Ⅱ +/+ +/
-+/- +/
++/+
注：“+”表示未突变，“-”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体
A．若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2
B．若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4
C．若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4
D．若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2
【答案】B
【解析】若①和③类型的男女婚配，①基因型是FF，③的基因型是Ff，则后代患病的概率是0，A错误；
若②和④类型的男女婚配，②的基因型是Ff，④的基因型是Ff，则后代患病（基因型为ff）的概率是
1/4，B正确；若②和⑤类型的男女婚配，②的基因型是Ff，⑤的基因型为ff，则后代患病（基因型为ff）
摘要：

专题12变异、育种与进化考点1生物膜系统〖2023年高考真题〗1．（2023·浙江·统考高考真题）紫外线引发的DNA损伤，可通过“核苷酸切除修复（NER）”方式修复，机制如图所示。着色性干皮症（XP）患者的NER酶系统存在缺陷，受阳光照射后，皮肤出现炎症等症状。患者幼年发病，20岁后开始发展成皮肤癌。下列叙述错误的是（　　）A．修复过程需要限制酶和DNA聚合酶B．填补缺口时，新链合成以5’到3’的方向进行C．DNA有害损伤发生后，在细胞增殖后进行修复，对细胞最有利D．随年龄增长，XP患者几乎都会发生皮肤癌的原因，可用突变累积解释【答案】C【详解】A、由图可知，修复过程中需要将损伤部位的序列切断...

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