湖南省长沙市第一中学2024-2025学年高三上学期月考卷(二)化学(含答案)

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长沙市第一中学 2024-2025 学年高三上学期第二次月考
化学
时量:75 分钟 满分:100
可能用到的相对原子质量:H~l C~12 N14 O~16 S~32 Cu64 Ga70
一、选择题(本题共 14 小题,每小题 3分,共 42 分。每小题只有一项符合题目要求)
1.材料科技与人类文明密切相关。下列叙述正确的是
A.玻璃是晶体,有固定的熔点
B.天津大学研发的石墨烯芯片引领电子行业的新革命,石墨烯属于新型烯烃
C.我国用于制造世界最大口径反射镜的碳化硅,属于新型无机非金属材料
D.天宫二号使用的碳纤维是—种有机高分子材料
2.下列化学用语表示正确的是
A.晶态 SiO2和非晶态 SiO2衍射图谱对比:
B.固体 HF 中的链状结构:
C.二聚 AlCl3Al 的杂化方式:sp3
D.石墨的层状结构:
3.基本概念和理论是化学思维的基石。下列叙述不正确的是
AVSEPR 理论认为 VSEPR 模型与分子的空间结构不一定相同
B.电子云图中的小黑点越密,表示电子在核外空间出现的概率密度越大
C.五彩斑斓的霓虹灯光,与原子核外电子跃迁有关,属于吸收光谐
D.“电子气理论”可以解释金属晶体的延展性,导电性和导热性
4.如图所示,下列装置合理的是
A.图甲:可用于制备明矾晶体
B.图乙:制取金属铝
C.图丙:检验纯碱中含有钾元素
D.图丁:实验室制备 NH3
5.N保护和搅拌下,向 FeSO4溶液中加入适量 NaOH 溶液,得到少量 Fe(OH)2沉淀,持续通 N2升温至
40℃,将气体切换为空气,浊液体系由浅绿色变深,形成蓝绿色沉淀 Fe6(OH)12SO4(反应 1)(Fe 的价态有+2
+3),继续通入空气,沉淀最后转化为黄色固体 FeOOH(反应 2)若停止通空气,向体系中补充适量
NaOH 并调控温度,FeOOH 可以变为 Fe6(OH)12SO4(反应 3)可转化为黑色(反应 4)。关于以上
过程说法错误的是
A.反应 12Fe2++10Fe(OH)2+O2+2 +2H2O=2Fe6(OH)12SO4
B.反应 4FeOOH 被还Fe3O4
CFe6(OH)12SO4中有 2+3 Fe
D.反应 2若生3molFeOOH,转3mole-
6.铜催阴离子的结构如图所示。WXYZ是原子序数依大的短周期元素,
XYZ于同一期,基态 X原子的价电子排布式为 nsnnpn期表中的非金属性最。下列说法错误
的是
A.电性:Z>Y>X>W BXYZ均位于元素期表的 p
C该阴离子中的价电子排布式为 3d9 D能:Y2>Z2
7.结构定性质,性质定用。下列实对应的解释、性质错误的是
实 解释、性质
A冠醛 18--6 穴半径与 K+
,可以选择性识别 K+
冠醚 l8--6 可以KMnO4在有机溶中的溶解度
B石墨的导电性只能沿石墨平面的方向 碳原子平面之间相隔较远杂化的 p轨道重叠使电子
几乎只能在整个碳原子平面运动
C臭氧分子中的共价性共价键且
性分子
臭氧中的溶解度大于在四氯化碳中的溶解度
D液化 分子间形成氢键
8.非金属的物水解可以分为解和解,实例及部分机理示如下。发生亲解的条件
原子显负电性且带电子对,能接受 H2OH+进攻,如:
生亲条件是中原子正电性有空的价层轨道,空轨道用以容纳 H2O配位电子,如:
下列说法错误的是
A.基态 Si 原子核外有种能量不同的电子
BNCl3SiCl4过程中中原子的杂化方式不变
C推测 CC SiCl4生亲
D已知 AsCl3产物H3AsO3HCl推测其水解类型为
9.乙烯和气在 Ag 化下环氧(EO)和乙(AA)的机理如下图所示。吸子用
※标注TS 表示过渡(TS2TS3的能量相不大)
下列说法不正确的是
AC2H4(g)过程需要吸收能量
BOMC→EO(g)OMC——AA(g)过程形成σ
C平衡产率:AA>EO,原可能是 AA EO 更稳
DEO(g) AA(g)平衡常数随温度升高而减
10.咖啡因是一种生物(溶于水及,熔点 234.5℃,100℃以上开始),有兴奋脑神经利尿等
用。茶叶中含咖啡因约 1%5%单宁酸(弱酸溶于水及)3%~10%索氏提取装置如图所示。
实验时烧瓶中溶剂受发,蒸汽沿蒸汽2上升至冷凝管冷凝滤纸套筒 l中,与茶叶末
接触取。取液液面达到虹吸3顶端时,虹吸3返回烧瓶从而实现对茶叶末取。
有关说法不正确的是
A.用乙醇做萃比用水更好
B蒸馏操作过程中,发现石,应立即停止加热,待烧瓶冷却加入
C取结后,将圆底烧瓶内混物倒出、过滤,将蒸馏即可得到咖啡因
D索氏提常规萃更节约
11.在不同的压强和温度间,可以得不同结构的分子结晶,在高下,分子晶体的堆积方式可能
之改变。分固态分子相的范围及结构如表所示,α相晶方晶,晶胞边长为
αpm。下列说法错误的是
分子相 αγ
温度和压强 <35.6K<0.35GPa <40.0K0.35
1.96GPa
结构
A.继续压强,可能形成共价晶体结构的同素形体
Bα相、γ相晶中,分子配位数均12
Cα相、γ相晶中,原子个数之比为 21
Dα相晶体密度为 g/cm3
12.科学家提一种基于电多硫物循环自供产氢体系,如下图所示。通-多硫
与电解制装置成,最大化太阳光,实现日夜不间自供电的 H2生产。下列说法正确的
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