06-【行业案例】-07-XX公司复核管理规程
2025-06-01
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侵权投诉
复核管理规程
标 题 复核管理规程
编 码
页 数 共 2 页
起草部门 生产部 颁发部门 质量保证部
起草人/日期 QA 审核人/日期
审核人/日期 批准人/日期
生效日期 分发号
分发部门 生产部、质量保证部、生产车间
一、目的：
确保药品生产过程每一步准确可信，防止人为混淆事故或衡器、仪器、仪表误差
造成差错的发生
二、范围：
适用于原料、包装材料、标签、等领用发放，各工序生产过程及其交接
三、责任者：
车间主任、班组长
四、正文
1.领用物料的复核：
1.1 原料：复核外包装标签或合格证上的品名、规格、批号、数量是否与生产指
摘要：
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复核管理规程标题复核管理规程编码页数共2页起草部门生产部颁发部门质量保证部起草人/日期QA审核人/日期审核人/日期批准人/日期生效日期分发号分发部门生产部、质量保证部、生产车间一、目的：确保药品生产过程每一步准确可信，防止人为混淆事故或衡器、仪器、仪表误差造成差错的发生二、范围：适用于原料、包装材料、标签、等领用发放，各工序生产过程及其交接三、责任者：车间主任、班组长四、正文1.领用物料的复核：1.1原料：复核外包装标签或合格证上的品名、规格、批号、数量是否与生产指令单一致。1.2包装材料：复核实物、规格、数量是否与指令单一致。1.3标签：复核品名、规格、数量、标签上所印刷的文字内容与所用药品...
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