最新药房操作规程

2025-06-03 0 0 79.5KB 9 页 10玖币

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宿州市惠康药房质量管理工作程序

文件名称：药品购进、验收、销售操作程序　编号 SZHKQP0022007

起草部门：起草人：审阅人：批准人：

起草日期：2014.1.01 批准日期 2014.1.02 招待日期：2014.1.03 版本号：

变更记录：变更日期：

发至部门：

根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求，并结合公司实际工作的需

要，保证经营药品质量，制定本规程

1、目的：通过制定实施药房采购、验收、销售操作规程，有效控制采购、验收、销售药品

的质量管理过程，以保证采购、验收、销售经营药品符合质量规定的要求。

2、适用范围：适用于采购、验收、销售操作的全过程。

3、责任者：采购、验收、销售相关人员。

4、管理程序

4.1、购进药品时药品购进人员应先编制药品购进计划，并联系供货单位询问价格，产地，

确定数量后，计划拟好后报质管员审核，审批后同意后予以采购。采购国家有专门

管理要求的药品，应当严格按照国家有关规定进行。

4.3、药品到货后，验收员持随货同行单，根据随货同行单上所列品种对到货药品进行

验收，对药品名称、规格、批号、生产企业、数量、包装、标签、说明书以及外观质量等内容进行验

收，采购中药饮片的还应当标明产地。

4.4、在随货同行但上注明质量状况、验收结论、签名,验收有质量不合格药品应现场拒收,并按规定报

质量管理人员处理。验收合格的药品应当及时入库、上架销售。

4.5、在计算机系统中，对购进品种进行药品电子监管码扫码，对照随货同行单上验收合格

的药品点击入库。

4.6、按照不同类型药品的管理规定，根据顾客的相关要求，开具销售凭证，对在帐药品进行销售出

账，销售凭证内容应该包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录，销售

人员要按照先产先出，近期先出的原则销售出库。

文件名称：处方审核、调配、核对操作规程编号：HFDYFQP02-2013

起草人：审阅人：批准人：

起草日期：2013.11. 批准日期：执行日期：

变更记录：2011年9月版版本号：2013年第二版

根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》要求，并结合公司实际工作的需要，保

证经营药品质量，制定本规程

1、目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对

药品符合质量规定的要求。

2、适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

3、责任者：处方审核、调配、核对相关人员。

4、管理程序

4.1、营业员在接待顾客时，遇到需要审核的处方，要及时将需要审核的处方交予处方

审核人员，处方审核人员为门店具有药师以上技术职称人员，处方审核人员对处方进

行审方。

4.2.处方审核人员，认真对处方所列药品进行审核，查看是否存在配伍禁忌、超剂量处

方，如有应当告知处方持有人，仍需调配，须经处方医生更正或者重新签字确认，方

可调配，无以上情况，处方审核人员在处方上签名，将处方交予调配人员进行调配。

4.3、调配人员，门店在岗人员，对处方进行调配，不得擅自更改或者代用处方所列品

种。

4.4、核对人员，门店药师以上职称人员，对调配人员调配过的药品，经核对人员核对

后无误，蒋药品销售给顾客

文件名称：药品拆零销售操作规程编号：HFDYFQP04-2013

起草人：审阅人：批准人：

起草日期：批准日期：执行日期：

变更记录：版本号：

根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》要求，并结合公司实际工作的需要，保

证经营药品质量，制定本规程

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摘要：

宿州市惠康药房质量管理工作程序文件名称：药品购进、验收、销售操作程序　编号SZHKQP0022007起草部门：起草人：审阅人：批准人：起草日期：2014.1.01批准日期2014.1.02招待日期：2014.1.03版本号：变更记录：变更日期：发至部门：根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求，并结合公司实际工作的需要，保证经营药品质量，制定本规程1、目的：通过制定实施药房采购、验收、销售操作规程，有效控制采购、验收、销售药品的质量管理过程，以保证采购、验收、销售经营药品符合质量规定的要求。2、适用范围：适用于采购、验收、销售操作的全过程。3、责任者：采购、验收、销售相关人员。4...

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