001 国家危险废物名录-2016

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— 3 —
附件
国家危险废物名录
第一条 根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》的
有关规定，制定本名录。
第二条 具有下列情形之一的固体废物（包括液态废物），列
入本名录：
（一）具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性或者感染性等一种
或者几种危险特性的；
（二）不排除具有危险特性，可能对环境或者人体健康造成有
害影响，需要按照危险废物进行管理的。
第三条 医疗废物属于危险废物。医疗废物分类按照《医疗废
物分类目录》执行。
第四条 列入《危险化学品目录》的化学品废弃后属于危险废
物。
第五条 列入本名录附录《危险废物豁免管理清单》中的危险
废物，在所列的豁免环节，且满足相应的豁免条件时，可以按照豁
免内容的规定实行豁免管理。
第六条 危险废物与其他固体废物的混合物，以及危险废物处
理后的废物的属性判定，按照国家规定的危险废物鉴别标准执行。
第七条 本名录中有关术语的含义如下：
— 4 —
（一）废物类别，是在《控制危险废物越境转移及其处置巴塞
尔公约》划定的类别基础上，结合我国实际情况对危险废物进行的
分类。
（二）行业来源，是指危险废物的产生行业。
（三）废物代码，是指危险废物的唯一代码，为 8位数字。其
中，第 1-3 位为危险废物产生行业代码（依据《国民经济行业分类
（GB/T 4754-2011）》确 定 ），第 4-6 位为危险废物顺序代码，第 7-8
位为危险废物类别代码。
（四）危险特性，包括腐蚀性（Corrosivity, C）、毒 性（ Toxicity,
T）、易燃性（Ignitability, I）、反应性（Reactivity, R）和感染性（Infectivity,
In）。
第八条 对不明确是否具有危险特性的固体废物，应当按照国
家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法予以认定。
经鉴别具有危险特性的，属于危险废物，应当根据其主要有害
成分和危险特性确定所属废物类别，并按代码“900-000-××”（××为危
险废物类别代码）进行归类管理。
经鉴别不具有危险特性的，不属于危险废物。
第九条 本名录自 2016 年8月1日起施行。2008 年6月6日环
境保护部、国家发展和改革委员会发布的《国家危险废物名录》（环
境保护部、国发 员会
家 展和改革委 令第 1号时废
）同 止。
— 5 —
附表
国家危险废物名录
废物类别 行业来源 废物代码 危 险 废 物 危险特性
831-001-01 感染性废物 In
831-002-01 损伤性废物 In
831-003-01 病理性废物 In
831-004-01 化学性废物 T
卫生
831-005-01 药物性废物 T
HW01
医疗废物
非特定行业 900-001-01
为防治动物传染病而需要收集和处
置的废物 In
271-001-02 化学合成原料药生产过程中产生的
蒸馏及反应残余物 T
271-002-02 化学合成原料药生产过程中产生的
废母液及反应基废物 T
271-003-02 化学合成原料药生产过程中产生的
废脱色过滤介质 T
271-004-02 化学合成原料药生产过程中产生的
废吸附剂 T
化学药品原
料药制造
271-005-02 化学合成原料药生产过程中的废弃
产品及中间体 T
272-001-02
化学药品制剂生产过程中的原料药
提纯精制、再加工产生的蒸馏及反应
残余物
T
272-002-02
化学药品制剂生产过程中的原料药
提纯精制、再加工产生的废母液及反
应基废物
T
272-003-02 化学药品制剂生产过程中产生的废
脱色过滤介质 T
HW02
医药废物
化学药品制
剂制造
272-004-02 化学药品制剂生产过程中产生的废
吸附剂 T
— 6 —
废物类别 行业来源 废物代码 危 险 废 物 危险特性
272-005-02 化学药品制剂生产过程中产生的废
弃产品及原料药 T
275-001-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过
程中产生的废水处理污泥 T
275-002-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过
程中蒸馏工艺产生的蒸馏残余物 T
275-003-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程
中产生的废脱色过滤介质及吸附剂 T
275-004-02 其他兽药生产过程中产生的蒸馏及
反应残余物 T
275-005-02 其他兽药生产过程中产生的废脱色
过滤介质及吸附剂 T
275-006-02 兽药生产过程中产生的废母液、反应
基和培养基废物 T
275-007-02 兽药生产过程中产生的废吸附剂 T
兽用药品
制造
275-008-02 兽药生产过程中产生的废弃产品及
原料药 T
276-001-02
利用生物技术生产生物化学药品、基
因工程药物过程中产生的蒸馏及反
应残余物
T
276-002-02
利用生物技术生产生物化学药品、基
因工程药物过程中产生的废母液、反
应基和培养基废物（不包括利用生物
技术合成氨基酸、维生素过程中产生
的培养基废物）
T
276-003-02
利用生物技术生产生物化学药品、基
因工程药物过程中产生的废脱色过
滤介质（不包括利用生物技术合成氨
基酸、维生素过程中产生的废脱色过
滤介质）
T
276-004-02 利用生物技术生产生物化学药品、基
因工程药物过程中产生的废吸附剂 T
HW02
医药废物
生物药品
制造
276-005-02
利用生物技术生产生物化学药品、基
因工程药物过程中产生的废弃产品、
原料药和中间体
T
— 7 —
废物类别 行业来源 废物代码 危 险 废 物 危险特性
HW03
废药物、
药品
非特定行业 900-002-03
生产、销售及使用过程中产生的失
效、变质、不合格、淘汰、伪劣的药
物和药品（不包括 HW01、HW02、
900-999-49 类）
T
263-001-04
氯丹生产过程中六氯环戊二烯过滤
产生的残余物；氯丹氯化反应器的真
空汽提产生的废物
T
263-002-04 乙拌磷生产过程中甲苯回收工艺产
生的蒸馏残渣 T
263-003-04 甲拌磷生产过程中二乙基二硫代磷
酸过滤产生的残余物 T
263-004-04 2,4,5-三氯苯氧乙酸生产过程中四氯
苯蒸馏产生的重馏分及蒸馏残余物 T
263-005-04 2,4-二氯苯氧乙酸生产过程中产生的
含2,6-二氯苯酚残余物 T
263-006-04
乙烯基双二硫代氨基甲酸及其盐类
生产过程中产生的过滤、蒸发和离心
分离残余物及废水处理污泥；产品研
磨和包装工序集（除）尘装置收集的
粉尘和地面清扫废物
T
263-007-04
溴甲烷生产过程中反应器产生的废
水和酸干燥器产生的废硫酸；生产过
程中产生的废吸附剂和废水分离器
产生的废物
T
263-008-04 其他农药生产过程中产生的蒸馏及
反应残余物 T
263-009-04 农药生产过程中产生的废母液与反
应罐及容器清洗废液 T
263-010-04 农药生产过程中产生的废滤料和吸
附剂 T
263-011-04 农药生产过程中产生的废水处理污泥 T
农药制造
263-012-04 农药生产、配制过程中产生的过期原
料及废弃产品 T
HW04
农药废物
非特定行业 900-003-04
销售及使用过程中产生的失效、变
质、不合格、淘汰、伪劣的农药产品 T
HW05
木材防腐
剂废物
木材加工 201-001-05
使用五氯酚进行木材防腐过程中产
生的废水处理污泥，以及木材防腐处
理过程中产生的沾染该防腐剂的废
弃木材残片
T
摘要：

 —3—附件SE²Blþ c第一条根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》的有关规定，制定本名录。第二条具有下列情形之一的固体废物（包括液态废物），列入本名录：（一）具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性或者感染性等一种或者几种危险特性的；（二）不排除具有危险特性，可能对环境或者人体健康造成有害影响，需要按照危险废物进行管理的。第三条医疗废物属于危险废物。医疗废物分类按照《医疗废物分类目录》执行。第四条列入《危险化学品目录》的化学品废弃后属于危险废物。第五条列入本名录附录《危险废物豁免管理清单》中的危险废物，在所列的豁免环节，且满足相应的豁免条件时，可以按照豁免内容的规定实行豁免管...

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